Bruno Mars đã giúp con trai tôi tìm được tiếng nói của mình như thế nào
“Phép thuật 24 carat trong AAAIIIIRRRR!” Âm thanh khiến cô từ từ liếc nhìn quanh góc bếp, nơi Nate, 4 tuổi, đang đứng đối diện với chiếc radio, ngang tầm mắt với người nói, rống lên hết sức lời bài hát của đoạn điệp khúc.
Dì tôi kể cho tôi nghe câu chuyện khi bà kể lại trải nghiệm trông trẻ gần đây của mình. “Tôi không thể tin được là anh ấy đang hát!” bà nói, kinh ngạc trước nghị lực và sự phấn khích của cháu trai mình khi ông cố gắng ngâm nga lời bài hát bằng cách diễn giải Bruno Mars hay nhất của mình. Đó là tháng 11 năm 2017.
Đối với hầu hết các bậc cha mẹ, việc nghe đứa con 4 tuổi hát những bài hát chủ đề về “ Cá bảy màu bong bóng ,” bài hát đếm Sesame Street hay thậm chí là phiên bản “That's What I Like” của Kidz Bop không phải là điều bất thường hay thậm chí là một dịp để ăn mừng—vì tôi chắc rằng nhiều bậc cha mẹ đã học được nghệ thuật điều chỉnh cho con mình khi họ trình diễn lần thứ 1.000 ca khúc 'Let it Go' (từ Đông cứng ) hoặc “Tôi sẽ đi bao xa” (từ Đại dương ).
Nhưng đối với cha mẹ của một đứa trẻ bị apraxia , mọi âm thanh phát ra đều là âm nhạc đến tai chúng ta. Mỗi âm tiết được diễn đạt đều trở thành một cột mốc quan trọng, và mỗi từ nắm vững được đều là một kỷ niệm.
“Khi tôi nhìn thấy khuôn mặt của bạn, tôi sẽ không thay đổi điều gì cả…”
Nathaniel Bruce (Nate) sinh ngày 6 tháng 2 năm 2013. Với cân nặng 5 lbs 4oz, cậu bé được các nhân viên y tá trìu mến trở thành chú đậu phộng nhỏ. Việc mang thai diễn ra bình thường. Phần nào đó. Tôi chưa được xác nhận có thai cho đến khi bắt đầu sinh con tam cá nguyệt thứ ba . Vì vậy, mặc dù tôi không đủ điều kiện trở thành ứng cử viên cho một trong những chương trình truyền hình “Tôi không biết mình có thai” nhưng tôi chắc chắn có thể trở thành á quân.
Bất chấp sự giám sát này, Nate vẫn được cấp giấy chứng nhận sức khỏe sạch sẽ và tiến triển trong suốt những năm tháng của mình như tất cả những đứa trẻ khác, đáp ứng các mốc phát triển của mình một cách đúng đắn. Anh lăn lộn, rồi chạy. Anh ấy thủ thỉ rồi nói, “Boo,” mỗi ngày thể hiện sự thông minh và nụ cười toe toét hài hước của mình.
Tôi rất ngưỡng mộ tính cách và nghị lực của con, đó là lý do tại sao tôi không lo lắng khi trở thành bà mẹ đơn thân khi con được 15 tháng, và tại sao tôi không lo lắng khi con bắt đầu đi nhà trẻ lần đầu tiên vào tháng 8 năm 2014 và nhận được đứa con đầu lòng của anh bị cảm lạnh. Cùng với đó là chẩn đoán bệnh hen suyễn của anh ấy.
Vài tháng tiếp theo đó thật mờ mịt khi tôi điều chỉnh vai trò mới của mình là cha mẹ đơn thân và rất nhiều nhiệm vụ tôi phải gánh trong cuộc sống hàng ngày (sinh viên mới tốt nghiệp, giáo viên trung học, quản lý bệnh hen suyễn ở trẻ nhỏ năng động và người mẹ). Tôi không để ý rằng tiếng “gầm gừ” và “tiếng la ó” của Nate đột nhiên dừng lại.
triệu hồi similac 2020
Đến tháng 10, anh ấy đã ngừng nói hoàn toàn. Và mặc dù anh ấy đã ngập trong các cuộc thăm khám bác sĩ và nằm viện khi chúng tôi nỗ lực kiểm soát bệnh hen suyễn của anh ấy, chúng tôi vẫn bổ sung thêm nhiều chuyến thăm bác sĩ và kiểm tra thính giác hơn để đi đến tận cùng bí ẩn. Cơn cảm lạnh đầu tiên của đứa trẻ đã khiến cơn hen suyễn của anh bùng phát, khiến tai anh bị tắc. Kết quả cuối cùng? Tháng 1 năm 2015, việc đặt ống song phương chỉ vài tuần trước sinh nhật lần thứ 2 của cháu.
Tôi tưởng những lời đó sẽ chảy ngược lại. Anh ấy có thể nghe thấy - mọi thứ đều ổn. Phải? Nhưng không phải vậy. Anh ấy không thể bắt chước những âm thanh mà anh ấy có thể làm trước đây. Nate vẫn không nói. Thêm vào khả năng đi bằng ngón chân của anh ấy là đủ để bác sĩ nhi khoa không chỉ lắp cho anh ấy niềng răng (AFO) mà chúng tôi còn được giới thiệu đến chi nhánh trị liệu ngôn ngữ của bệnh viện.
Nate và tôi đã dành mùa hè đó để học cách giao tiếp bằng ngôn ngữ ký hiệu. Nhà trị liệu đã cố gắng phát ra một vài âm thanh - nhưng anh ấy không thu được kết quả gì và cuối mùa hè có nghĩa là tôi sẽ phải quay lại làm việc và sẽ không thể đưa anh ấy trở lại trị liệu. Tôi lo lắng và quay lại gặp bác sĩ của Nate để tìm giải pháp. Vì vậy, chúng tôi được giới thiệu tham gia chương trình sinh con thứ 3 của tiểu bang. Chúng tôi được phân công làm nhân viên xã hội. Việc đánh giá đã cho anh ấy PT, OT và các nhà trị liệu ngôn ngữ.
Lúc này cháu đã được 2,5 tuổi và tôi biết cháu cần một giải pháp lâu dài hơn. Như tôi đã giải thích với nhân viên xã hội, tôi cần biết chuyện gì đang xảy ra với con tôi… bất kể nó có thể là gì. Chúng tôi được giới thiệu đến trung tâm bác sĩ phát triển tốt nhất của thành phố. Và sau khi kiểm tra kỹ lưỡng, chúng tôi đã có câu trả lời - chứng mất ngôn ngữ đang phát triển ở trẻ em.
“Ngày nào trời cũng mưa,” tôi kêu lên. Tôi tự trách mình. Có phải là do tôi mang thai? Tôi có làm điều gì sai trái với tư cách là mẹ của anh ấy không? Tôi bối rối và tức giận. Tôi đã thua.
Tôi đã liên lạc với chị gái kế của mình. Con gái của cô ấy mắc chứng tự kỷ nặng, còn chị tôi cũng là một bà mẹ đơn thân. Sau khi xoa dịu thần kinh của tôi, cô ấy khuyến khích tôi thực hiện một số nghiên cứu và lập kế hoạch. Đó là những gì tôi đã làm.
Tôi đã học được rằng chứng apraxia ảnh hưởng đến tất cả các bộ phận của cơ thể - và nó chỉ đơn giản là sự mất kết nối giữa não và cơ thể bị ảnh hưởng. Thông qua việc phát hiện và điều trị sớm, não có thể được dạy cách đồng bộ hóa chính xác với vùng bị ảnh hưởng. Điều đó có ý nghĩa với Nate—rất nhiều liệu pháp ngôn ngữ. May mắn thay, là một giáo viên và có dì là giáo viên giáo dục đặc biệt, tôi biết cách tìm được những nguồn tài liệu mà Nate cần. Anh ấy bắt đầu chương trình trị liệu ngôn ngữ riêng vào mùa xuân năm 2016. Tôi nhớ ngày anh ấy gọi tôi là “Mẹ” lúc 3 tuổi rưỡi. Tôi đã khóc. Giống như tôi đã làm cách đây vài tuần khi mẹ tôi phát đoạn video anh ấy hát cho bà bài hát “Chúc mừng sinh nhật” nhân kỷ niệm 60 năm bà.
“Chúng tôi ở đây nhỏ giọt ở Finesse!”
Không gì có thể ngăn cản được bản tính tự nhiên của Nate. Tính cách của anh ấy rất lớn, nó lấp đầy bất kỳ căn phòng nào anh ấy ở và mọi người đều muốn tránh xa nguồn năng lượng vui vẻ của anh ấy. Âm nhạc đã mở khóa giọng hát của anh ấy và người ta thường thấy anh ấy đeo tai nghe và hát vang. Nate nhận thức rõ về chứng apraxia của mình và sẽ kiên nhẫn chờ đợi người khác xử lý những gì anh ấy nói hoặc lặp lại thường xuyên nếu cần thiết. Khi chuẩn bị đi học mẫu giáo, Nate đang học cách sử dụng thiết bị AAC của mình. Tôi nóng lòng muốn Nate cho cả thế giới thấy tất cả những gì anh ấy biết “..vì [anh ấy] thật tuyệt vời…”
Chia Sẻ VớI BạN Bè CủA BạN:
